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Le Melanotan 2 est un court peptide de synthèse refermé en anneau. Conçu à l'Université de l'Arizona à la fin des années 1980, il active d'un coup la plupart des récepteurs de la mélanocortine de l'organisme, ce qui en a fait un outil de référence en pharmacologie des récepteurs et en neurosciences. Ce site explique la molécule, sa parenté et les raisons des mises en garde répétées des autorités.
Le Melanotan 2, souvent abrégé MT-2 ou MT-II, est un peptide de synthèse calqué sur la partie centrale de l'hormone stimulant les mélanocytes alpha (α-MSH). Ses concepteurs ont refermé la chaîne en anneau grâce à un pont amide entre deux chaînes latérales. Cette petite modification a rendu la molécule bien plus robuste et plus puissante que le fragment d'hormone naturelle qu'elle imite.
Ce que les pharmacologues apprécient dans le Melanotan 2, c'est justement son manque de sélectivité. Il active les récepteurs MC1, MC3, MC4 et MC5, une famille impliquée dans les cellules pigmentaires, l'inflammation et la régulation de l'équilibre énergétique par le cerveau. Depuis trente ans, il sert d'interrupteur fiable pour ces récepteurs dans les expériences sur cellules et sur animaux, souvent aux côtés de son pendant bloquant, le SHU9119. Pour beaucoup d'équipes, le Melanotan 2 est devenu un témoin positif presque automatique.
Ce guide aborde le composé pour ce qu'il est sur le papier : une substance de recherche. Il n'a jamais été autorisé comme médicament, il est vendu en ligne d'une manière contre laquelle les autorités ont mis en garde à plusieurs reprises, et ce que l'on sait de ses effets chez l'humain provient surtout de quelques petites études des années 1990 et d'observations cliniques. Nous expliquons sa conception, ses liens avec l'afamélanotide et le brémélanotide, et ce que les médecins ont rapporté.
| Nature | Heptapeptide cyclique de synthèse, analogue de l'α-MSH |
| Structure | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 |
| Formule et masse | C50H69N15O9, environ 1 024 g/mol |
| Profil récepteur | Agoniste de MC1R, MC3R, MC4R et MC5R ; aucune action sur MC2R, le récepteur de l'ACTH |
| Origine | Université de l'Arizona, Tucson, décrit en 1989 |
| Proches parents | Afamélanotide (Melanotan 1) et brémélanotide (PT-141), qui en dérive |
| Statut réglementaire | Autorisé comme médicament nulle part ; mises en garde de plusieurs autorités |
Melanotan2.xyz explique la recherche et la réglementation. Il ne recommande pas d'utiliser le Melanotan 2, qui est un réactif de laboratoire et non un médicament. Pour toute question sur votre santé, consultez un médecin ou un pharmacien.